Los parásitos son uno de los principales problemas sanitarios que pueden encontrarse en las explotaciones de pequeños rumiantes.
Suponen importantes pérdidas económicas y, además, pueden tener consecuencias fatales para el rebaño si no se realiza un adecuado manejo de las desparasitaciones, ya que pueden aparecer resistencias.
Los principales parásitos que nos podemos encontrar en las ganaderías de pequeños rumiantes suelen ser:
- Nematodos son parásitos vermes redondos que podemos localizar en el tracto gastrointestinal y cavidad respiratoria, como parásitos pulmonares.
- Trematodos son parásitos que localizamos principalmente en el hígado.
- Cestodos suelen ser parásitos que localizamos en intestino en su estado adulto y en músculo y vísceras en estado larvario.
La primera consecuencia que sufre una explotación parasitada es la bajada de inmunidad que van a sufrir los animales, abriendo puertas de entrada a otras patologías.
En segundo lugar, si tiene una carga parasitaria alta provocará que todas las pautas vacunales que estén instauradas en las explotaciones no funcionen correctamente.
Y, en tercer lugar, provocará una bajada en la producción de leche o carne, aumento de las bajas de animales, perdida de condición corporal, delgadez, diarreas, retraso del crecimiento, etc.
A destacar el gran problema existente con la desactualización de los protocolos de desparasitación. Son necesarios análisis coprológicos para poder conseguir el mejor diagnóstico junto a la elección de un antiparasitario adecuado.
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Eprecis® cuenta con la autorización para ser prescrito tanto en ovino como en caprino. Es una eprinomectina inyectable que previene frente a vermes redondos gastrointestinales y frente a vermes pulmonares. Sus principales características son:
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La vía de administración que marca la diferencia
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Referencias:
1. Cringoli, G., et al. 2003. Efficacy of eprinomectin pour-on against gastrointestinal nematode infections in sheep. Vet. Parasitol. 112, 203–209.
2. Cringoli, G., et al. 2002. Effectiveness of eprinomectin pour-on against gastrointestinal nematodes of naturally infected goats. Small Rumin. Res. 55, 209–213.
3. Briqué-Pellet, C., et al. 2017. Pharmacokinetics and anthelmintic efficacy of injectable eprinomectin in goats. Vet. Parasitol. 241, 43–47.
4. Termatzidou, S.-A. et al. 2019. Anthelmintic activity of injectable eprinomectin (Eprecis® 20 mg/mL) in naturally infected dairy sheep. Vet. Parasitol. 266, 7–11
5. Termatzidou, S.-A., et al. 2020. Effect of injectable eprinomectin on milk quality and yield of dairy ewes naturally infected with gastrointestinal nematodes. Vet. Parasitol. 286, 109245.
6. Eprecis 20 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y caprino (sección 5.2 Ficha Técnica)
7. Eprinex mg/ml pour-on (sección 5.2 Ficha Técnica)
8. Couasnon, F., 2019. Méthodes de détection des suspicions d’inefficacité de l’éprinomectine administrée par voie topique chez des caprins laitiers (Thèse Vétérinaire). Oniris / Université de Nantes.
9. Bordes et al. 2020. Lack of efficacy of eprinomectin in dairy sheep and goats: resistance or poor exposition of worms to the drug? Congrès National des GTV, Poitiers, 2020.
10. Cavaroc P.J. et al. – Comparative breakage study of injectable anti-infectives vials under vertical drop test by free fall under standardized conditions. IPVS Congress, 2012, 100.
11. Jacquet C. et al. Analyse de cycle de vie comparative, rapport final avec revue critique, système de conditionnement CLAS et Système de conditionnement traditionnel en verre. 2016, APESA 0393 • 12. Estudio de satisfacción llevado a cabo por Ceva en 540 ganaderos (Francia, 2012)
Ficha técnica: Eprecis 20 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y caprino. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada ml contiene: Sustancia activa: Eprinomectina 20,0 mg. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino: Tratamiento de infestaciones por los siguientes parásitos internos y externos sensibles a la eprinomectina. Bovino: Ostertagia ostertagi, Cooperia spp. (adultos, L4, inhibidas L4) Cooperia oncophora, Cooperia pectinata, Cooperia surnabada, Cooperia punctata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus spp., Bunostomun phlebotomum, Hematodirus helvetianus, Oesophagostomum radiatum, Dictyocaulus viviparus (adultos and L4); Ostertagia lyrata, Oesophagostomum spp., Trichuris spp. (adultos); Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus, Haematobia irritans, etapas parasitarias de Hypoderma bovis y Hypoderma lineatum; Sarcoptes scabiei var. bovis. Prevención de reinfestaciones: El medicamento veterinario protege a los animales frente a reinfestaciones por: Trichostrongylus spp. (incluyendo Trichostrongylus axei y richostrongylus colubriformis), Haemonchus placei, Cooperia spp. (incluyendo Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada), Dictyocaulus viviparus, , Oesophagostomum radiatum y Ostertagia spp. (incluyendo Ostertagia ostertagi y Ostertagia lyrata) y Nematodirus helvetianus durante 14 días. – Haematobia irritans durante un mínimo de 7 días. Ovino: Teladorsagia circumcincta (pinnata/trifurcata), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus battus, Cooperia curticei, Chabertia ovina y Oesophagostomum venulosum. Caprino: Teladorsagia circumcincta (pinnata/trifurcata), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus battus, Cooperia curticei, Oesophagostomum venulosum y Dictyocaulus filaria. Contraindicaciones: No usar en otras especies animales. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. No administrar por vía oral, intramuscular o mediante inyección intravenosa. Advertencias especiales para cada especie de destino: Bovino, ovino y caprino Se debe tener precaución para evitar las siguientes prácticas porque aumentan el riesgo de desarrollo de resistencias y en última instancia podrían conllevar a una terapia ineficaz: – Uso demasiado frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma clase durante un periodo prolongado de tiempo. – Infradosificación, que puede ser debida a una subestimación del peso vivo, mala administración del medicamento veterinario o falta de calibración del dispositivo de dosificación (si lo hay). Los casos clínicos sospechosos de resistencia a antihelmínticos deben investigarse usando pruebas adecuadas (p.e Test Reducción del Contaje de huevos fecales). Cuando los resultados de las pruebas sugieran la resistencia a un antihelmíntico en particular, debe utilizarse un antihelmíntico perteneciente a otra clase farmacológica y con un mecanismo de acción diferente. Si existe riesgo de reinfección, consultar con el veterinario la necesidad y frecuencia de la administración repetida. Bovino Se ha informado de resistencia a otras lactonas macrocíclicas en especies de parásitos en bovino dentro de la UE. Por lo tanto, el uso de este medicamento veterinario debe basarse en la información epidemiológica local (regional, granja) sobre la sensibilidad de los nematodos y las recomendaciones sobre cómo limitar aún más la selección para resistencia a los antihelmínticos. Ovino y caprino Se ha informado de resistencia a la eprinomectina en especies de parásitos en ovino y caprino dentro de la UE. Por lo tanto, el uso de este medicamento veterinario debe basarse en la información epidemiológica local (regional, granja) sobre la sensibilidad de los nematodos y las recomendaciones sobre cómo limitar aún más la selección para resistencia a los antihelmínticos. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Bovino: Muy frecuentemente después del tratamiento se ha observado hinchazón del punto de inyección de moderado a severo. Por lo general, la inflamación desaparece en un lapso de 7 días, pero la induración (dureza) puede persistir durante más de 21 días. La hinchazón puede estar asociada con dolor leve a moderado. Esta reacción desaparece sin ningún tratamiento y no afecta a la seguridad o eficacia del medicamento veterinario. Ovino y caprino: Muy frecuentemente hinchazón ligera a moderada del punto de inyección. Por lo general, la hinchazón desaparece en 16 a 18 días. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: La eprinomectina se une fuertemente a proteínas plasmáticas, por lo que se debería tener en cuenta si se administra junto con otras moléculas que tengan las mismas características. Posología y vía de administración: Vía subcutánea. Para una única administración. Una dosis de 0,2 mg de eprinomectina por kg de peso vivo; equivalente a 0,1 ml del medicamento veterinario por 10 kg de peso vivo. En caprino, el volumen por punto de inyección no debe exceder los 0,6 ml. Viales de 50 ml y 100 ml No exceder las 30 punciones por vial. Si se requieren más de 30 punciones, se recomienda el uso de una aguja de extracción. Viales de 250 ml y 500 ml No exceder las 20 punciones por vial. Si se requieren más de 20 punciones, se recomienda el uso de una aguja de extracción. Para asegurar la administración de una dosis correcta, el peso vivo se debe determinar con la mayor exactitud posible y se deberá medir la precisión del dispositivo de dosificación. Sobredosificación: Bovino, ovino: No se han observado efectos adversos tras la administración subcutánea de hasta 5 veces la dosis recomendada, salvo una reacción transitoria (inflamación seguida de endurecimiento) en el punto de inyección. Tiempo de espera: Bovino: Carne: 63 días. Leche: cero horas. Ovino: Carne: 42 días. Leche: cero horas Caprino: Carne: 42 días. Leche: cero horas. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: CEVA Salud Animal, S.A. Avda. Diagonal 609-615 08028 Barcelona España. Nº de registro: 3255 ESP. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.