Labimycin® LA 300 mg/ml, la oxitetraciclina 300 mg/ml con las indicaciones más completas

Labimycin^® LA 300 mg/ml: antibiótico categoría D de amplio espectro de acción, de larga duración y de una sola aplicación. 300 mg/ml Solución inyectable.

CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS PARA USO EN ANIMALES:

• Categoría A: evitar
• Categoría B: limitar
• Categoría C: precaución
• Categoría D: prudencia

Se usarán como tratamientos de primera elección, siempre que sea posible. Como siempre, se usarán con precaución, y solo cuando sea necesario desde el punto de vista médico.

PARA LOS ANTIBIÓTICOS DE TODAS LAS CATEGORÍAS

• Deberá evitarse un uso innecesario, períodos de tratamiento excesivamente largos y dosis insuficientes.
• El tratamiento de grupo se limitará a las situaciones en las que no sea factible el tratamiento individual.

Una dosis de Labimycin^® la mantiene los niveles terapéuticos hasta 5 días en bovino y 6 días en ovino.

COMPOSICIÓN POR ML: Oxitetraciclina (como oxitetraciclina dihidrato) 300mg.

Labimycin^® LA 300 mg/ml: para el control y tratamiento de una amplia gama de infecciones comunes sistémicas, respiratorias, urinarias y locales, causadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina:

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

• Vía intramuscular.
• La dosificación general recomendada para una duración de actividad prolongada de 5 a 6 días es una única inyección vía intramuscular profunda de 30 mg oxitetraciclina/kg peso vivo (equivalente a 1 ml de medicamento veterinario/ 10 kg de peso vivo).
• Dosis máxima recomendada en un solo punto de inyección:
  • Bovino: 15 ml
  • Ovino: 5 ml
• Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de administración.

TIEMPO DE ESPERA

• Bovino:
  • Carne: 35 días
  • Leche: 7 días
• Ovino:
  • Carne: 35 días
  • Leche: 9 días

CONTRAINDICACIONES

No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas.

PRECAUCIONES Y REACCIONES ADVERSAS

• No diluir este medicamento veterinario.
• Si se administra simultáneamente con otros tratamientos, utilizar diferentes puntos de inyección.
• Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
• El uso de este producto debe basarse en pruebas de susceptibilidad de las bacterias aisladas del animal. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de la bacteria objetivo.
• Se deben tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales cuando se utiliza este producto.
• Infrecuentemente pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección.

PERIODO DE VALIDEZ

• Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
• Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

PRESENTACIÓN

Vial de vidrio ámbar.

FORMATOS

• Caja con 1 vial de 100 ml
• Caja con 1 vial de 250 ml

Registro Labimycin^® LA 300 mg/ml: n° 4074 ESP
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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