Consulta pública para la normativa sobre piensos medicamentosos

El MAPA ha sacado a consulta pública la nueva normativa sobre piensos medicamentosos.

• Se establece una homogeneidad para verificar la dispersión homogénea del medicamento en el pienso o en el producto intermedio. La frecuencia de control por parte de los fabricantes será de 1 vez al año como mínimo.
• Los explotadores de empresas de piensos que soliciten actividades de fabricación, almacenamiento, transporte o comercialización de piensos medicamentosos o productos intermedios, deberán solicitar el registro y autorización de la actividad compentente.

Se podrán fabricar y utilizar  estos piensos elaborado a partir de medicamentos en fase de investigación clínica, siempre que exista la aprobación del ensayo clínico concedido por la AEMPS. Para su fabricación y administración en animales objeto del ensayo, el fabricante y el operador de la fábrica de piensos deberá informar a las autoridades competentes.

El texto se puede ver aquí.