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Análisis metabolómico del plasma seminal para la identificación de marcadores de congelabilidad del semen caprino
En función de la motilidad total de los espermatozoides descongelados, las cabras se dividieron en un grupo de alta congelabilidad (HF), con una motilidad total superior al 60% (n = 8), y un grupo de baja congelabilidad (LF), con una motilidad total inferior al 45% (n = 8).
Los espermatozoides y el plasma seminal de los grupos HF y LF se separaron, el plasma seminal HF se mezcló con espermatozoides LF, el plasma seminal LF se mezcló con espermatozoides HF, y los productos se sometieron a un procedimiento de congelación-descongelación.
El semen de cada cabra presentaba diferencias de congelabilidad. El semen HF presentaba mayores parámetros de motilidad espermática e integridad de la membrana plasmática y el acrosoma tras la descongelación; esta diferencia podría estar relacionada con la composición del plasma seminal. El plasma seminal de los grupos HF y LF se evaluó mediante análisis metabolómico, y el análisis estadístico multivariante reveló una clara separación de patrones metabólicos en el plasma seminal de cabras con diferentes clasificaciones de congelabilidad.
Se identificaron 41 metabolitos diferenciales utilizando las siguientes condiciones de selección: importancia variable en la proyección > 1 y 0,05 < valor P < 0,1. |
El análisis de vías de la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kyoto reveló un enriquecimiento significativo del metabolismo central del carbono en el cáncer, la digestión y absorción de proteínas, el aminoacil-ARNt y otras vías, así como diferencias significativas en la abundancia de siete metabolitos diferenciales, incluyendo L-glutamina, L-aspartato, L-arginina, fenilpiruvato, ácido benzoico, ácido cetoisocaproico y colina entre el plasma seminal de los grupos HF y LF (valor P < 0,05).
Estos metabolitos expresados de forma significativamente diferente pueden ser biomarcadores potenciales de la congelabilidad del esperma. La L-glutamina, el L-aspartato y la L-arginina pueden afectar directamente a la capacidad de congelación del esperma.
El ácido benzoico, el ácido cetoisocaproico y la colina pueden regular la capacidad de congelación de los espermatozoides participando en procesos anabólicos en los que intervienen la fenilalanina, la leucina y la fosfatidilcolina en los espermatozoides.
Referencias:
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