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04 Nov 2021

Síndrome Respiratorio Bovino – Enfermedad con un importante impacto económico y sanitario

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El Síndrome Respiratorio Bovino (SRB) es la causa de muerte más importante en el ganado vacuno joven*1:

 

El SRB está asociado a efectos negativos en la productividad2:

 

El SRB es una enfermedad que impacta económicamente en tu explotación:

La inflamación pulmonar asociada al SRB puede ser perjudicial**

 

La combinación de un antibiótico con un AINE produce una mejor reducción de la pirexia, una solución clínica más rápida de los síntomas respiratorios y una disminución de las lesiones pulmonares que en última instancia se traducen en una mejor productividad del ganado afectado.

Un tratamiento integral del SRB debe basarse en: Antibiótico (eliminación de las bacterias) y AINE (mitigación de la inflamación)

 

ZELERIS, ASOCIACIÓN DE FLORFENICOL Y MELOXICAM

FLORFENICOL – ANTIBIÓTICO DE PRIMERA ELECCIÓN ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DEL SRB

Su espectro de actuación incluye las principales bacterias del SRB: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Histophilus somni

 

Sin resistencias5

Alta penetración pulmonar donde las bacterias están ubicadas6

 

Acción rápida y duradera

 

Eficacia probada en investigaciones de campo

 

MELOXICAM – UN GRAN ALIADO PARA LUCHAR CONTRA LA INFLAMACIÓN

Minimiza el impacto de la inflamación7: Reducción en el impacto de las lesiones pulmonares

Una única inyección para una eficacia duradera de tres días

 

Rápida recuperación y vuelta a la productividad:

 

  • Mejor control de la fiebre
  • Una recuperación clínica más rápida en los primeros días tras el tratamiento
  • Mejora del bienestar
  • Optimización de la productividad a largo plazo

172 días después del tratamiento los animales tratados con meloxicam, logran un peso vivo significativamente mayor.

 

ZELERIS, LA PAREJA PERFECTA PARA TRATAR EL SRB

CURA AL ANIMAL Y OPTIMIZA SU PRODUCTIVIDAD

 

EL EFECTO DE ZELERIS ES SIMILAR AL EFECTO SIMULTÁNEO DEL FLORFENICOL Y MELOXICAM9

EN CONDICIONES DE CAMPO, ZELERIS ALCANZA MEJORES RESULTADOS QUE LA UTILIZACIÓN ÚNICA DEL FLORFENICOL10

 

La tasa de curación obtenida con Zeleris a día 7 de tratamiento fue mayor que la del tratamiento solo con florfenicol (93,9% vs. 88,5%).

 

UNA ASOCIACIÓN ESPECIALMENTE DISEÑADA PARA TRATAR EL SRB

UNA SOLUCIÓN CONVENIENTE PARA EL SRB:

 

• Posología práctica: 1 ml / 10 kg
– Fácil de recordar
– Fácil de calcular

• Una única inyección cubre 72 horas
– Simplifica y disminuye el manejo y la mano de obra
– Disminuye el estrés
– Facilita el cumplimiento

• Mejor jeringabilidad
Tiempo relativo necesario para inyectar 10 ml de producto

UNA COMBINACIÓN SEGURA
La administración de Zeleris es segura, incluso hasta 3 veces la dosis recomendada.

VIAL INNOVADOR CLAS®
Adaptado a las condiciones de la granja y con un frasco de alta tecnología para medicamentos inyectables.

* 20 días -6 meses

**Adaptado de Diep, Binh An, Liana Chan, Pierre Tattevin, Osamu Kajikawa, Thomas R. Martin, Li Basuino, Thuy T. Mai, et al.
“Polymorphonuclear Leukocytes Mediate Staphylococcus Aureus Panton-Valentine Leukocidin-Induced Lung Inflammation and Injury.” Proceedings of the National Academy of Sciences 107, no. 12 (March 23, 2010): 5587–92. doi:10.1073/pnas.0912403107.

ZELERIS® 400 mg/ml + 5 mg/ml solución inyectable para bovinos. COMPOSICIÓN: Cada ml contiene 400 mg de florfenicol, 5 mg de Meloxicam. INDICACIONES: Para el tratamiento terapéutico de la enfermedad respiratoria bovina (ERB), asociada con pirexia, debida a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Histophilus somni, sensibles al florfenicol. DOSIS: Vía subcutánea. Una única inyección subcutánea a la dosis de 40 mg de florfenicol/kg peso vivo y 0,5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 1 ml/10 kg peso vivo). TIEMPOS DE ESPERA: Carne: 56 días Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. CONTRAINDICACIONES: No usar en toros adultos utilizados con fines reproductivos. No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas. No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. REACCIONES ADVERSAS: Muy frecuentemente, tras la administración subcutánea del medicamento, se han observado reacciones en el punto de inyección (principalmente hinchazón, induración, calor y dolor). Estos efectos fueron transitorios y generalmente se resolvieron sin ningún tratamiento en 5 a 15 días aunque podrían persistir hasta 49 días. Durante la inyección de este medicamento los animales pueden mostrar signos de dolor moderado, como movimiento de la cabeza o del cuello. CONDICIONES O RESTRICCIONES RESPECTO A SU DISPENSACIÓN Y USO. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. TAMAÑO DEL ENVASE: 50,100 y 250 ml. Reg. nº EU/2/17/210/001–003 Ceva Santé Animale – 33500 Libourne ( Francia)

Referencias:
1. Boissard, V. Étude de la mortalité bovine en France métropolitaine. Thèse vétérinaire (Vetagro Sup, 2011). 2. Van der Fels-Klerx, H. J., Martin, S. W., Nielen, M. & Huirne, R. B. M. Effects on productivity and risk factors of Bovine Respiratory Disease in dairy heifers; a review for the Netherlands. NJAS – Wagening. J. Life Sci. 50, 27–45 (2002). 3. Van der Fels-Klerx, H. J., Sørensen, J. T., Jalvingh, A. W. & Huirne, R. B. An economic model to calculate farm-specific losses due to bovine respiratory disease in dairy heifers. Prev. Vet. Med. 51, 75–94 (2001). 4. Bareille, N., Timsit, E., SEEGERS, H., Assie, S. (2011). Evaluation des conséquences économiques des BPIE chez les bovins en engraissement. Bulletin des G.T.V. (61), 63-68. http://prodinra.inra.fr/record/166616. 5. El Garch, F. et al. Monitoring of antimicrobial susceptibility of respiratory tract pathogens isolated from diseased cattle and pigs across Europe, 2009-2012: VetPath results. Vet. Microbiol. (2016). doi:10.1016/j.vetmic.2016.04.009. 6. Foster, D. M., Martin, L. G. & Papich, M. G. Comparison of Active. Drug Concentrations in the Pulmonary Epithelial Lining Fluid and Interstitial Fluid of Calves Injected with Enrofloxacin, Florfenicol, Ceftiofur, or Tulathromycin. PLoS ONE 11, e0149100 (2016). 7. Okkinga, K. Investigations on the use of meloxicam (Metacam) and oxytetracycline, alone and in combination, in calves with an experimental Pasteurella infection. Abstract from 20th World Association for Buiatrics Congress (1998). 8. Friton, G. M., Cajal, C. & Ramirez-Romero, R. Long-term effects of meloxicam in the treatment of respiratory disease in fattening cattle. Vet. Rec. 156, 809–811 (2005). 9. Data generated from 79 calves experimentally infected by Mannheimia haemolytica serotype A1 (Ceva internal data). 10. Data generated from 329 young cattle originating from five different farms in Germany, Hungary and Portugal and diagnosed with BRD (Ceva internal data).

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